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產(chǎn)品展示
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tecnoplast制藥行業(yè)軟管解決方案

  • 發(fā)布日期:2024-12-10      瀏覽次數(shù):169
    • 為了滿足制藥行業(yè)對一次性滅菌工藝系統(tǒng)的高要求,AdvantaPure ® 和 Tecno Plast 公司開發(fā)了一種基于包裝行業(yè)硅膠管的綜合概念。 

      在此目錄中,我們提供了此類系統(tǒng)解決方案的兩種選擇: 

      模壓版本 = 無縫硫化版本

      傳統(tǒng)的插入式版本 

      兩種版本都可以與不同的連接件、接頭、過濾器、填充針或袋子結(jié)合使用。硅膠塞形式的玻璃或塑料瓶提升系統(tǒng)也是我們標(biāo)準(zhǔn)交付計(jì)劃的一部分。 

      這里描述的產(chǎn)品和系統(tǒng)的組裝是根據(jù) ISO 14644 7 級在潔凈室條件下制造和包裝的。整個過程均遵循 DIN EN ISO 14001 的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

      產(chǎn)品以及生產(chǎn)和清潔過程都經(jīng)過了廣泛的測試。我們在特定產(chǎn)品的驗(yàn)證文件夾中總結(jié)了在認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的這些測試系列。以下是可能的產(chǎn)品驗(yàn)證的一些示例:

      根據(jù) DIN EN ISO 10993 進(jìn)行生物相容性測試 

      根據(jù) USP 洗脫測試、體內(nèi)和體外測試、注射測試、塑料理化測試和微觀顆粒計(jì)數(shù)測試的指南進(jìn)行測試

      根據(jù) EP 指南進(jìn)行測試 - 此處為 EP 3.1.9。 (用于封閉件和管道的有機(jī)硅彈性體) 

      根據(jù) FDA 法規(guī)進(jìn)行測試 – 例如 21 CFR 177.2600

      我們?yōu)樽约涸O(shè)定的目標(biāo)是通過負(fù)責(zé)一次性工藝系統(tǒng)的開發(fā)和組裝來盡可能減輕客戶的負(fù)擔(dān)。

      這意味著我們的客戶可以專注于其產(chǎn)品的生產(chǎn)。 

      除了支持我們的銷售人員現(xiàn)場開發(fā)和設(shè)計(jì)系統(tǒng)外,我們的服務(wù)還包括為各個系統(tǒng)創(chuàng)建圖紙,以及后續(xù)文檔管理、可提取物/長期研究和批次相關(guān)測試系列,例如內(nèi)毒素、耐壓等。

      APST硅膠軟管

      APSPG 硅膠泵軟管

      模制版本的一次性系統(tǒng)

      采用模制設(shè)計(jì)的一次性系統(tǒng)

      硅膠塞/塞子

      組裝說明

      插入式版本的一次性系統(tǒng)

      聚丙烯塑料連接器 – 代碼:6005

      塑料接頭


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